股价暴涨超200%，EyePoint眼科新药Ⅱ期临床成功

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昨日(12月4日），EyePoint Pharmaceuticals公司宣布EYP-1901治疗湿性年龄相关性黄斑变性（ nAMD ）Ⅱ期临床试验DAVIO 2达到所有主要终点和关键次要终点。基于该鼓舞数据， EyePoint表示将尽快 开展 治 nAMD 的 Ⅲ期临床。 受此利好消息影响，EyePoint股价昨日暴涨超200%以上。 EYP-1901的活性成份为伏罗尼布。伏罗尼布为贝达药业开发的一款酪氨酸激酶血管内皮生长因子受体（VEGFR）/ 血小板衍化生长因子受体（PDGFR）抑制剂，可间歇地抑制VEGFR/PDGFR，实现抑制血管生成作用。 今 年6月8日， 伏罗尼布用于治疗肾癌的适应症已获NMPA批准上市。 EYP-1901是针对 眼科领域的 伏罗尼布的长效版本，借助了 EyePoint缓释系统 Durasert ，可实现其在玻璃体内至少6个月释放。 Duraser已批准上市使用，2022年5月4日，贝达药业和EyePoint签订了EYP-1901合作协议，贝达药业获得大中华地区独家开 ………………………………