剑指精准，护航RET融合，看塞普替尼如何为少见突变肺癌患者诊疗破局

*仅供医学专业人士阅读参考高度特异性抑制RET融合，是塞普替尼的取胜关键！针对患者携带的驱动基因变异展开精准治疗，是近年来晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域最重要的进展之一，且越来越多发生频率不高、但对癌症发生发展有重要影响的“罕见变异”被检出，如2012年科学界首次在肺腺癌中检出RET融合这一罕见驱动基因变异，为靶向治疗提供了新目标，但高选择性的精准治疗药物问世，才能真正惠及RET融合患者。2023年3月，可精准靶向RET融合的高选择性抑制剂药物塞普替尼（Selpercatinib）在我国正式上市，这无疑是我国RET融合靶向治疗，乃至NSCLC靶向治疗整体的又一大突破性进展，成功突破了此前患者“无药可用”、缺乏精准治疗药物的瓶颈。塞普替尼在药物作用机制上的突破，使干预RET融合的治疗“从多靶点走向单靶点”，是它取得成功 ………………………………