多玛医药EGFR/TROP2双抗ADC获FDA批准IND，治疗实体瘤

文章预览

2024年7月4日 医麦客新闻 eMedClub News 多玛医药（及其子公司思道医药）宣布其首个双抗ADC产品DM001正式获得美国FDA IND批准。2024年6月26日， DM001 也正式获得澳大利亚CTN批准，即将开启临床一期研究。  DM001基于靶向肿瘤相关抗原的双靶点策略，针对表皮生长因子受体（EGFR）和人滋养细胞表面抗原2（TROP2）。与正常组织不同，EGFR和TROP2分别在多种实体肿瘤中共表达、高表达，涉及细胞增殖、侵袭和转移等重要过程。 通过同时靶向这两个肿瘤相关抗原，DM001有望更有效地递送细胞毒素载荷到肿瘤组织，抑制肿瘤细胞的生长和扩散 。  ADC技术作为当今抗癌药物研发的前沿领域，结合了单克隆抗体的高靶向性和细胞毒素的强效杀伤能力，最大限度地减少对健康细胞的伤害。DM001采用最新的双抗ADC技术，结合有协同内吞作用的EGFR和TROP2 IgG1抗体，可酶切的连接 ………………………………