用Fe替代Pd催化，发篇Nature Catalysis！

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均相催化与酶催化群-2： 929342001  Suzuki偶联反应是广泛应用的催化反应，通常这个反应需要使用Pd作为催化剂，但是人们更愿意使用符合可持续发展要求且价格便宜的金属替代Pd催化剂。比如Fe是个具有前景的催化剂。 有鉴于此， 布里斯托大学Robin B. Bedford教授等 报道使用结构简单的Fe催化剂和N杂环卡宾配体，实现了芳基氯化物和有机锂活化的芳基硼酸酯之间交叉偶联。反应机理研究结果显示该反应过程包括低氧化态的Fe(I)，反应的挑战步骤不再是活化芳基氯，而是转金属化。这项研究有助于开发使用柔性亲核试剂的Fe催化C-C偶联反应。       图1.  Suzuki双芳基偶联反应 反应优化 图2.  芳基氯和硼酸酯的Suzuki偶联反应优化 首先，以氯苯（ 1a ）和芳基硼酸与 t BuLi生成的芳基硼酸酯（ 2a ）作为反应物。在之前的工作中，发现NHC配体能够与Fe催化剂配合 ………………………………