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导读 近日, 德国亚琛工业大学 ( RWTH Aachen University ) Franziska Schoenebeck 课题组 揭示了Ni(I)-金属自由基的独特反应性。与有机自由基或许多闭壳金属催化剂不同的是,Ni(I)-金属自由基并不会实现(双)乙烯基环丙烷的开环,而是在温和的条件下通过立体中心的选择性反转触发其可逆的顺/反异构化过程。异构化在手性反转下进行,并且取决于取代模式,在室温下在不到5分钟的时间内发生,仅需添加非贵金属催化剂即可。鉴于廉价金属中普遍存在的奇数氧化态,本研究满足了化学家们对具有更大可持续性和更低能消耗过程的需求。相关成果发表在 Nature 上,文章链接DOI: 10.1038/s41586-024-07555-1 。 (图片来源: Nature ) 正文 目前,化学转化对具有更大可持续性和更低能源需求过程的需求不断增长。在此背景下,稀有金属中奇数氧化态受到了化学家们的广
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