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昨天,匹兹堡大学 Amanda C. Poholek 通讯在《 Nature immunology 》发表论文“ Spatial microniches
of IL-2 combine with IL-10 to drive lung migratory TH2 cells in response to
inhaled allergen ”,探讨了在吸入性过敏原刺激下引导 T 辅助 2 ( TH2 )细胞分化的机制,揭示了 Blimp-1 、 IL-2 和 IL-10 的关键作用以及空间微环境的重要性。 作者使用针对 Derp-1 的 T 细胞受体转基因小鼠模型研究了 Blimp-1 的表达动力学。 Blimp-1 在纵隔淋巴结( medLN )激活后早期表达,但在肺部后期达到峰值。 Blimp-1 主要存在于 TH2 和调节性 T ( Treg )细胞中,表明其与 TH2 细胞发育相关。 自分泌 / 旁分泌 IL-10 对 Blimp-1 以及随后的 GATA3 上调至关重要,因此对肺部 TH2 细胞的发育也很重要。过敏原特异性 T 细胞产生的 IL-10 足以促进 Blimp-1 和 TH2 细胞。在 T 细胞中敲除 IL-10 或其受体导致肺部 TH2 细胞及相关标志物减
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