专访杨辉研究员：探索基因编辑技术，致力于罕见病治疗

▎药明康德/报道基因编辑可以说是21世纪最伟大的科学成就之一。第三代CRISPR/Cas9基因编辑技术在DNA编辑方面的简洁性和高效性使其迅速成为当前生命科学最为炙手可热的领域之一，但其脱靶效应也是一直急需攻克的难题，制约着其在临床上的进一步应用。为此，建立更为高效、安全的基因编辑工具，开发更为灵敏的脱靶检测技术，成为了全球研究的热点。中国科学院神经科学研究所研究员、灵长类疾病模型研究组组长杨辉，多年来专攻基因编辑技术的研究，对基因编辑中的脱靶安全性检测以及使用该技术建立动物模型和探索基因治疗方面获得了一系列原创性成果。杨辉建立的更高精度的单碱基编辑工具，为单碱基编辑技术进入临床治疗提供了重要的基础。近日公布的 ………………………………