中度至重度特应性皮炎患者临床试验信息分享

▎药明康德内容团队编辑项目介绍尊敬的患者，您好！多家医院正在开展由江苏荃信生物医药股份有限公司申办的“一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究”（方案编号：QX005NA-05）。该研究将在北京协和医院、中国医科大学附属第一医院约70家医院同步开展。该临床研究将使用研究注射液进行治疗，评估QX005N在符合条件的中重度特应性皮炎受试者中的有效性、安全性以及群体药物动力学（PopPK）、药效动力学（PD）、免疫原性特征。在研究期间，方案规定的检查以及研究药物将由申办者江苏荃信生物医药股份有限公司为提供。入选标准如果有以下情况，将有可能入组该临床研究。研究医生将进一步确认入组条件：1.12-70岁（含界值），性别不限。注：年龄＜18岁青少年 ………………………………