主要观点总结
本文介绍了刘君教授团队关于m 6 A修饰的cenRNA在癌细胞中的作用的研究。研究发现，cenRNA的m 6 A修饰在癌细胞中升高，通过与CENPA的相互作用维持着丝粒的完整性。破坏这种相互作用会导致癌细胞着丝粒完整性破坏，染色体不稳定，进而抑制肿瘤生长。该研究为癌症治疗提供了潜在的新靶点。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景及重要性
CENPA在着丝粒的完整性和功能中起到关键作用，其水平的改变影响染色体分离和细胞分裂。该研究揭示了CENPA的m 6 A读取机制，该机制在表观遗传学上控制着癌细胞着丝粒的完整性。
关键观点2: 主要研究成果
研究发现cenRNA存在m 6 A修饰，其水平在各种癌细胞中显著升高。CENPA和cenRNA甲基化之间的相互作用促进了着丝粒的完整性。
关键观点3: 研究方法和思路
通过对染色质相关RNA（caRNAs）的m 6 A甲基化RNA免疫沉淀测序（MeRIP-seq）数据集的综合分析，发现癌细胞中cenRNA的m 6 A修饰水平升高。通过破坏CENPA-m 6 A cenRNA轴，发现会损害癌细胞着丝粒的完整性。
关键观点4: 研究的潜在应用
该研究为癌症治疗提供了潜在的新靶点。破坏CENPA和cenRNA的相互作用可以有效抑制肿瘤生长，这为开发新型癌症疗法提供了新的视角。
文章预览
来源：丁香学术 CENPA 定位于着丝粒，在有丝分裂过程中对保持着丝粒的完整性和功能至关重要，而 CENPA 水平的改变则可以影响 CENPA 核小体的组装和着丝粒的功能。着丝粒完整性的破坏可导致错误分离染色体的快速积累，并产生非整倍体，这也是癌细胞的重要标志。此外，在癌症的发生和进展过程中，着丝粒 RNA（cenRNA）存在过度表达。但 cenRNA 表达的升高是否以及如何影响癌细胞中着丝粒的完整性仍然是未知的。 2024 年 9 月 20 日，北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心、北京大学核糖核酸北京研究中心刘君教授团队联合清华大学生命科学学院杨雪瑞教授团队在 Cell 杂志发表研究论文 m 6 A-modified cenRNA stabilizes CENPA to ensure centromere integrity in cancer cells（图 1），该研究发现 cenRNAs 存在 m 6 A 修饰，并且其水平在各种癌细胞中显著升高，而
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