Nat Commun｜程净东课题组揭示替加环素对人类线粒体核糖体的选择性抑制机制

自20世纪50年代四环素类药物被发现以来，它们一直被广泛用于治疗各种细菌感染。然而，随着时间的推移，细菌对四环素的耐药性问题逐渐显现，促使科学家们开发新一代四环素类药物，如替加环素。作为第三代四环素类抗生素，替加环素具有更广泛的抗菌谱和更高的亲和力，能够有效克服许多细菌的耐药机制。除了抗菌作用，替加环素还显示出抗炎和抗肿瘤活性，尤其在治疗急性髓系白血病和其他癌症方面表现出潜力。然而，其对人体细胞的分子作用机制一直未被完全揭示。近日，复旦大学生物医学研究院程净东课题组在Nature Communications上发表了一篇题为 Structural basis for differential inhibition of eukaryotic ribosomes by Tigecycline 的研究论文。该研究揭示，在临床相关浓度下，替加环素不仅能够抑制A位点tRNA的结合，还能直接抑制线粒体55S核糖体的肽酰转 ………………………………