上海交大张万斌团队：α-取代丙烯酸的丰产金属镍催化不对称氢化反应

导读高效、绿色、廉价的反应体系一直是化学家们在过渡金属催化不对称氢化领域内的不懈追求。近日，上海交通大学张万斌教授课题组报道了一种丰产金属镍催化α-取代丙烯酸的不对称氢化反应，高效地合成了一系列手性α-取代丙酸衍生物。反应取得了最高99.4%的对映选择性和10000的催化转化数。特别是在不对称催化氢化青蒿酸的克级规模反应中，以5000的转化数得到抗疟疾药物青蒿素的关键中间体二氢青蒿酸。该催化体系的发展对丰产金属镍催化不对称氢化工业化的应用具有积极的作用。相关成果发表在Nature Communications上（https://doi.org/10.1038/s41467-024-49801-0）。正文手性α-取代丙酸是一类非常重要的化合物，其结构广泛存在于生物活性化合物和有机中间体中（图1a）。手性α-芳基取代丙酸类衍生物，如(S)-布洛芬、(S)-萘普生、(S)-氟比洛芬和(S)-酮洛 ………………………………