Nature：不寻常的镍配合物，不寻常的XEC反应

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在包括新药研发的许多领域，筛选化合物库以找到合适分子——这种类似“沙中淘金”的策略已成为主流。自然而然地，开发能够快速合成多种化合物的通用方法至关重要。交叉偶联是拓展化合物库的一种常用方法，尤其是通过还原偶联反应直接由大量碳亲电试剂构建C-C键——此类反应也称为亲电交叉偶联（XEC）——为快速实现分子的多样化提供了一种极具吸引力的方法。在芳基/乙烯基和烷基亲电试剂的交叉偶联反应中， Csp 2 -Csp 3 交叉产物的选择性主要源于金属催化剂与芳基或烷基亲电试剂的不同反应机制和速率。相比之下，相似的亲电试剂（如两个烷基亲电试剂）通过XEC反应选择性形成交叉偶联产物却并非易事，这是因为催化剂通常无法区分两个亲电试剂，进而难以构建 Csp 3 -Csp 3 键（图1a）。与氧化还原中性反应不同，两个亲电试剂的还原偶 ………………………………