【有机】宋秋玲教授课题组ACS Catal.：钯催化2,1-硼氮杂萘的B-H键芳基/烯基化

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芳烃普遍存在于小分子药物和功能材料的结构中，其中通过碳原子取代制备芳烃等电子体已成为药物化学及材料科学中在不显著改变先导化合物结构的情况下提高性能的有效策略，特别是用一个硼原子和一个氮原子取代芳环中的碳碳双键实现对分子性质调控。2,1-硼氮杂环芳香化合物既是其中重要典例，2,1-硼氮杂环芳香化合物是由B-N键取代芳环中一个C=C键而得到的（图1 A），经取代，使得芳环实现了电荷分离，在分子内形成了硼氮偶极，从而影响分子性质, 特别是光学性能、电子云分布、氧化还原电势、生物活性等。目前，2,1-硼氮杂环芳香化合物在材料、催化、生物医学、有机合成上广受关注。但值得注意的是，大多数已知的涉及2,1-硼氮杂环化合物中硼位置的转化依赖于高活性的卤化硼或强亲核试剂（图1 B），这极大地限制了底物的范围。由于2,1- ………………………………