【Cell子刊】清华大学林欣团队：揭示TCR-STAR超越CAR-T，精准狙击低密度肿瘤新抗原！

文章预览

【导读】 针对肿瘤特异性新抗原的免疫治疗具有潜力，但它们在肿瘤细胞上的超低表达，对T细胞治疗提出了挑战。在这项研究中，团队发现，嵌合抗原受体（CARs）在针对人类白细胞抗原（HLA）I类呈现的p53 R175H 新抗原时，其敏感性比T细胞受体（TCRs）低10至100倍。 2024年11月8日，清华大学医学院林欣团队在期刊《Cell Reports》上发表了题为“TCR-mimicking STAR conveys superior sensitivity over CAR in targeting tumors with low-density neoantigens”的研究论文。研究数据表明， STARs能够最佳地复制TCR的抗原敏感性， 在重定向CD8和CD4 T细胞，识别HLA I类新抗原方面优于CARs和TRuCs。与CAR-T和TRuC-T细胞相比，STAR-T细胞在体外显示出对低新抗原密度的癌细胞系具有更优越的杀伤能力，并在小鼠模型中实现了更好的肿瘤控制。这些发现突出了CAR敏感性的限制，并提出了STARs作为针对低新抗 ………………………………