近日，杭州尚健生物技术有限公司（以下简称“尚健生物”）宣布，其自主研发的创新 ADC 药物注射用 SG2918 临床试验申请获国家药品监督管理局（NMPA）批准，适应症为晚期恶性肿瘤。作为尚健生物 SG2918 项目 CMC 研究合作伙伴，迈百瑞对 SG2918 项目顺利获批表示祝贺。SG2918 项目是由迈百瑞团队完成药学研究、获得临床试验批件的第 16 个 ADC 项目。SG2918 是尚健生物在 ADC 领域布局的首个项目，具备多重“全球新”要素，是全球同靶点首个获批临床的 ADC 药物；同时在作用机制方面进行了新的探索，尝试通过 ADC 药物来调节机体免疫系统，发挥抗肿瘤效应，是 PD-1／PD-L1 抗体等肿瘤免疫治疗的有效补充。据悉，该项目由迈百瑞团队完成药学研究。自 2020 年双方首次达成合作以来，迈百瑞凭借专业、合规的技术能力及高效、客户至上的服务理念已陆续为尚
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