宜明昂科IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准

▲11月24-25日 MAH&DDS制剂合作大会 · 限时免费报名中注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关信息介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。2023年11月7日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，公司自主研发的、同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物（项目编号: IMM2510），联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准，这是宜明昂科公司快速发展中取得的又一里程碑成就。IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极疗效，在3个不同剂量组（3mg/kg, 10mg/kg, 20mg/kg）中均观察到肿瘤疗效缓解。其中，3mg/kg, 10mg/kg剂量组在既往接受PD1失 ………………………………