浙江工业大学李坚军教授课题组在光催化碳氢活化研究领域取得新进展

导读在天然产物及药物分子中，未活化C(sp3)−H键的直接官能化研究一直是化学合成与制药领域的焦点。由于烷烃类C-H键的固有惰性，尤其是多个化学环境相似的C-H键的区域选择性问题，给该类反应的高效催化体系开发带来了巨大的挑战。近年来，通过杂原子中心自由基（如：S、O、N等）介导氢原子转移（HAT）策略实现惰性C(sp3)-H键活化的研究正受到化学工作者的关注，主要聚焦在以氮中心自由基（NCR）介导的化学转化过程。由于缺乏热力学驱动力，如何直接产生瞬态高能的NCR仍然是一个相当大的挑战。目前，NCR的产生主要分为以下两种途径：(i)N-杂原子前体经单电子转移产生；(ii)N-H键经质子耦合-电子转移（PCET）过程产生。然而，通过将N-H键进行预官能团化产生NCR的策略，存在合成步骤加长、副反应增多且原子经济性较低等弊端，由于PCET策略需有B ………………………………