抗肿瘤百亿市值Biotech，被低估的潜在收购对象:新品有望今年获批

▲8月15-16日 NDC2024生物医药创新者峰会 扫码立即报名 注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。2024年3月26日，Syndax Pharmaceuticals宣布美国FDA接受其在研管线Revumenib递交的NDA并授予优先审评资格，用于治疗携带KMT2A重排（KMT2Ar）的复发/难治性急性白血病患者。如果进展顺利的话，Revumenib有望于2024年在美国获批。从药融云数据库获悉，Syndax Pharmaceuticals（以下简称Syndax）成立于2005年，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发创新的癌症疗法管线。药融云数据库：融资信息2023年底，Syndax宣布完成此前宣布的12432431股普通股的承销公开发行，其中包括行使全部承销商购买1621621股额外股票的选择权。在扣除承销折扣和佣金以 ………………………………