文章预览
细胞衰老引起的血管老化是动脉粥样硬化的主要危险因素 ,特别是内皮细胞。衰老的血管细胞释放更高水平的促炎细胞因子和更少的NO,从而引发动脉粥样硬化。 线粒体是由分裂和融合之间的平衡所维持的具有动态形态的细胞器 。线粒体动力学的失衡会导致ROS的积累、ATP的消耗和线粒体DNA(mtDNA)的损伤, 从而导致细胞衰老 。 那么如何研究线粒体分裂与衰老之间的关系和分子机制呢,下面我们介绍一篇发表在 Redox Biology (IF=11.4/Q1) 上来自中山大学团队的文章: Epigenetic modulation of Drp1-mediated mitochondrial fission by inhibition of S-adenosylhomocysteine hydrolase promotes vascular senescence and atherosclerosis , 这篇文章揭示了 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHH) 的抑制在内皮细胞衰老以及动脉粥样硬化进展中的作用和分子机制 。 文章研究思路 0 1 血浆SAH水平与人群中的血
………………………………