突破瓶颈：AAV基因组改造技术助力高效病毒载体生产

摘要：腺相关病毒(AAV)是基因治疗中最强大的载体之一。该载体的实验特性显示了其效率和可接受的安全性，这解释了科学家们在研究和治疗广泛疾病中增加使用它的原因。这些研究需要使用功能性、纯净且高滴度的载体颗粒。事实上，当前对AAV结构和基因组的了解有助于提高AAV载体的可扩展生产。在这篇综述中，我们总结了通过修改AAV基因组或细胞内生物过程来优化可扩展AAV生产的最新研究。1. 引言 腺相关病毒（AAV）是一种能够感染人类和其他灵长类动物的小病毒。它们是非包膜病毒，属于依赖性细小病毒属，属于细小病毒科。这种小（20纳米）病毒最初在1965年被Atchison等人在腺病毒（Ad）制剂中作为污染物发现。已知有几种自然AAV血清型，其中AAV2是最被充分研究和最常用的。这些血清型在它们的衣壳结构上有所不同，导致它们在宿主生物体中 ………………………………