聚焦首期GHWP（广州）学院培训——欧盟、韩国、沙特医疗器械注册上市政策全解读

5月29日，全球医疗器械法规协调会（GHWP）学院首期培训继续聚焦全球监管议题，围绕“全球医疗器械注册上市法律制度”进行了多场主题报告。美洲医疗技术部门监管趋同联盟（IACRC）执行秘书Sandra Ligia González和中东医疗器械、成像和诊断行业协会（MECOMED）监管事务负责人Rana Chalhoub主持本日培训。美洲医疗技术部门监管趋同联盟（IACRC）执行秘书 Sandra Ligia González（左）、中东医疗器械、成像和诊断行业协会（MECOMED）监管事务负责人 Rana Chalhoub（右）欧盟MDR、IVDR立法专家Erik Hansson，韩国医疗器械行业协会国际事务团队负责人Sunny Woo，以及沙特食品药品管理局（SFDA）标准与监管专家Fajer Alkusair分别介绍了欧盟、韩国、沙特的医疗器械监管制度体系，并就产品注册问题进行现场交流答疑。Erik Hansson向参会培训学员介绍了欧盟27个成员国家协调医疗器 ………………………………