细胞复苏时需不需要用培养基稀释含细胞的冻存液后再离心？

主要观点总结

文章主要介绍了冻存液中含有DMSO，对细胞具有毒性，需要在解冻后采取一系列步骤来减少对细胞的潜在损害。包括将冻存细胞快速解冻后加入培养基稀释，离心去除DMSO，最后用新鲜培养基重悬细胞进行培养。

关键观点总结

关键观点1: 冻存液中的DMSO对细胞具有毒性

文章指出，由于冻存液中含有DMSO，它在较高浓度下会对细胞产生毒性，因此需要采取一系列步骤来减少对细胞的潜在损害。

关键观点2: 解冻后需要进行稀释和离心操作

为了降低DMSO对细胞的毒性，文章建议在解冻后将细胞转移至含完培的离心管中稀释，并离心快速去除DMSO。这样可以促进细胞的恢复和适应正常培养环境。

关键观点3: 复苏细胞时的不同处理方式

文章提到有人在复苏细胞时直接离心而不进行稀释，但这可能不适用于对冻存液敏感的细胞。因此，文章推荐在复苏时先进行稀释和离心处理。

文章预览

通常是需要的。 这是因为冻存液中含有DMSO，DMSO在较高浓度下对细胞具有毒性，在解冻后将细胞转移至含完培的离心管中稀释，并离心快速去除DMSO有助于减少对细胞的潜在损害，并促进细胞的恢复和适应正常培养环境。 具体步骤：将冻存细胞快速解冻后加入培养基稀释，然后进行离心以去除上清液中的DMSO，最后用新鲜培养基重悬细胞进行培养。不过，也有人在复苏细胞时，在细胞解冻后直接离心而不进行稀释的，但这可能不适用于对冻存液敏感的细胞。因此，小编还是推荐复苏时稀释并离心含细胞的冻存液。 ………………………………