非小细胞肺癌患者临床试验信息分享

▎药明康德内容团队编辑项目介绍尊敬的患者朋友：您们好！多家医院正在开展由AstraZeneca AB公司申办的“一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的III期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼作为放化疗（CRT）前诱导治疗和奥希替尼维持治疗的II期、开放标签、单臂研究（NEOLA）”。该研究已经获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）和医院伦理委员会批准，将在全球和中国多个医院同步开展。入选标准1.签署知情同意书时患者必须年满18岁。2.组织学证实主要为非鳞状、鳞状和腺鳞状病理的非小细胞肺癌且存在局部晚期、不可切除（III期）疾病（根据IASLC胸部肿瘤学分期手册第8版）的患者。3.有资格接受并计划接受同步放化疗（CCRT）或序贯放化疗（SCRT）治疗的患者。4.可纳入完全手术后从I/II/III期复发或大体不完全切除的患者，前提是未接受任 ………………………………