注册    登录
专栏 RSS订阅（公众号）
温馨提示：订阅专栏后它将会自动更新，无人订阅的专栏有可能不会更新。
RSS订阅
我也要提交微信公众号
专栏 二维码
今天看啥
微信公众号rss订阅, 微信rss, 稳定的RSS源
他们也喜欢这个专栏
文章总数 2821  • 
RSS订阅
今天看啥  ›  专栏  ›  CROU制药在线
“CROU制药在线”专业服务30w制药人，为广大制药同仁提供行业最新资讯，共同谱写药界新时代，感谢一路有你的支持与陪伴。
最新
开通 RSS极速订阅 可分钟级获得文章
化药分析方法开发全流程实例分析 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
GMP审计专员技能提升 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
药物研发全流程图总结！ 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施【3人4800元】 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写【2位大咖3天】 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
新药研发项目经理十项核心技能进阶 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
已上市化学药品变更研究指导原则 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
制药人想学的都在这里 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写【2位大咖3天】 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
GMP审计专员技能提升 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
GMP工艺验证 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
制药企业计算机化系统生命周期良好管理及实施【3人4800元】 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
化药分析方法开发全流程实例分析 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
新药研发项目经理十项核心技能进阶 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
药品变更法规体系介绍-PPT 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
制药人想学的都在这里 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
化药分析方法开发全流程实例分析 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
2023FDA迎审与模拟演练 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写【2位大咖3天】 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
GMP审计专员技能提升 审核中
CROU制药在线  ·  公众号  ·  ·  1 年前  ·  访问文章快照
关于   移动版   ·   Py中国   ·   RSS之家   ·   CodingPro   ·   Code   ·   Link之家   ·   卧龙AI搜索   ·   小百科
今天看啥 - 微信公众号rss订阅, 微信rss, 稳定的RSS源
© 2024 ~ 沪ICP备11025650号