注册
登录
专栏 RSS订阅(公众号)
温馨提示:订阅专栏后它将会自动更新,无人订阅的专栏有可能不会更新。
RSS订阅
我也要提交微信公众号
专栏 二维码
今天看啥
微信公众号rss订阅, 微信rss, 稳定的RSS源
微信公众号RSS订阅方法
B站投稿RSS订阅方法
微博RSS订阅方法
微博搜索关键词订阅方法
豆瓣日记 RSS订阅方法
他们也喜欢这个专栏
文章总数
2821
•
RSS订阅
今天看啥
›
专栏
›
CROU制药在线
“CROU制药在线”专业服务30w制药人,为广大制药同仁提供行业最新资讯,共同谱写药界新时代,感谢一路有你的支持与陪伴。
最新
开通
RSS极速订阅
可分钟级获得文章
ADC药物IND申报全流程与案例分析
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
GMP审计专员技能提升
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
新药研发项目管理全流程实操演练
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
验证中的偏差处理:温度、分布
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
微生物检测技能实操
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
药品GMP工艺验证
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
化药分析方法开发全流程实例分析
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
【收藏】GMP认证审查时常见问题
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
6.14高活性产品共线的风险挑战及关键要点案例分析
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
6.29注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
制药各部门培训清单
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
浅谈创新药基本开发流程
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
微生物检测技能实操
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
GMP审计专员技能提升
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
6.16新药研发项目管理全流程实操演练
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
我在药明康德的这些年的经验分享
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
6.29注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
6.14高活性产品共线的风险挑战及关键要点案例分析
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
制药各部门培训清单
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
GMP基础知识培训(57页PPT)
审核中
CROU制药在线
·
公众号
·
· 1 年前 ·
访问文章快照
上一页
1
2
……
6
7
8
9
10
下一页