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药品生产场地变更管理研究及化学药品制剂审评常见问题分析 药研 · 公众号 · · 1 月前 · 访问文章快照 |
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CDE老师文章|化学药品仿制药眼用制剂质量研究总体要求和关注点探讨 药研 · 公众号 · 科研 药品 · 1 月前 · 访问文章快照 |
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生物药冻干制剂开发:处方与工艺 药研 · 公众号 · · 1 月前 · 访问文章快照 |
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生物制品生产质量体系全流程建立及合规管理 药研 · 公众号 · · 1 月前 · 访问文章快照 |
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今晚免费直播|欧盟GMP认证检查要点与迎检指导 药研 · 公众号 · · 1 月前 · 访问文章快照 |
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【国庆特惠】药研学院VIP会员,满200直减130,再送2个月,全年最抵! 药研 · 公众号 · · 1 月前 · 访问文章快照 |
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中检院检验业务常见问题解答(第一期) 药研 · 公众号 · · 1 月前 · 访问文章快照 |
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苏州|药品出海东南亚、WHO、EU及TGA全流程指导 药研 · 公众号 · · 1 月前 · 访问文章快照 |
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免费直播丨致突变杂质控制策略 药研 · 公众号 · · 1 月前 · 访问文章快照 |
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拉萨|新版GMP重点内容与药品合规生产全流程解读 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
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生物制品无菌保证的特殊性分析与探讨 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
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