专栏 RSS订阅（公众号）
温馨提示：订阅专栏后它将会自动更新，无人订阅的专栏有可能不会更新。
专栏 二维码
今天看啥
微信公众号rss订阅, 微信rss, 稳定的RSS源
他们也喜欢这个专栏
开通 RSS极速订阅 可分钟级获得文章
|
生物药冻干制剂开发：处方与工艺 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
生物制品无菌保证的特殊性分析与探讨 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
免费直播｜欧盟GMP认证检查要点与迎检指导 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
生物制品生产质量体系全流程建立及合规管理 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
FDA药品IND/NDA/ANDA注册与注册发补解决方案 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
|
生物制品无菌保证的特殊性分析与探讨 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
苏州｜药品出海东南亚、WHO、EU及TGA全流程指导高级培训班 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
今晚免费直播｜医疗器械生物学评价及常见问题解析 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
|
FDA药品IND/NDA/ANDA注册与注册发补解决方案（升级版） 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
|
苏州｜药品出海东南亚、WHO、EU及TGA全流程指导高级培训班 药研 · 公众号 · 培训 · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
|
生物药冻干制剂开发：处方与工艺及常见发补案例 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
|
生物制品生产质量体系全流程建立及合规管理 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
|
苏州｜药品出海东南亚、WHO、EU及TGA全流程指导高级培训班 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
【中秋特惠】药研学院VIP会员，满200直减130，全年最抵！ 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
CDE老师文章｜FDA警告信中细菌内毒素问题探讨 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
|
FDA药品IND/NDA/ANDA注册与注册发补解决方案（升级版） 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
大会议程公布！SAPA-China 2024医药产业大会内容揭晓，先睹为快~ 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
今晚免费直播｜加入PIC/S对我国无菌药品生产企业的机遇与挑战 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|
|
|
药品出海东南亚、WHO、EU及TGA全流程指导高级培训班（苏州） 药研 · 公众号 · · 2 月前 · 访问文章快照 |
|