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活动回顾 | 志康论坛055期之中国医药城高端制剂创新峰会在泰州圆满举办 审核中
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志康论坛056期之类器官前沿进展 审核中
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日本已上市细胞与基因治疗产品监管概述 审核中
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新药供应链 | 药明合联(WuXi XDC):生物偶联药物(ADC等)CRDMO 审核中
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法规前沿 | 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第六十七批)》(征求意见稿)意见的通知 审核中
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法规前沿 | 国家药监局药审中心关于发布《成人2型糖尿病药物临床研发技术指导原则》的通告(2023年第10号) 审核中
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志康论坛057期之类器官的前沿进展高端学术沙龙 审核中
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法规前沿 | 国家药监局药审中心关于发布《非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则(试行)》的通告(2023年第11号) 审核中
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法规前沿 | 国家药监局药审中心关于发布《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则(试行)》的通告(2023年第12号) 审核中
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又有企业出现亚硝胺类杂质超标?基因毒性杂质该如何控制 审核中
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碱剪单蛋—生物医疗的前沿峰会暨复旦校友闭门会 审核中
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法规前沿 | 国家药监局药审中心关于发布《化学药品仿制药溶液型滴眼剂药学研究技术指导原则》的通告(2023年第8号) 审核中
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法规前沿 | 关于公开征求ICH指导原则《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》意见的通知 审核中
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法规前沿 | 国家药监局药审中心关于发布《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则(试行)》的通告(2023年第5号) 审核中
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法规前沿 | 国家药监局药审中心关于发布《放射性体内治疗药物临床评价技术指导原则》的通告(2023年第9号) 审核中
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法规前沿 | 国家药监局药审中心关于发布《真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则(试行)》的通告(2023年第6号) 审核中
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志康论坛055期之中国医药城高端制剂创新峰会 审核中
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法规前沿 | 国家药监局药审中心关于发布《原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则》的通告(2023年第4号) 审核中
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法规前沿 | 国家药监局药审中心关于发布《急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则》的通告(2023年第3号) 审核中
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