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CDE做平台，药品审评审批信息将不再是秘密？（CFDA发文大事记第16期） 审核中
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首仿战:索拉非尼片首家，舒尼替尼第2家（审评周报168期） 审核中
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CDE搬迁7天暂停服务，器械境外临床数据能直接申报啦（CFDA发文大事记第15期） 审核中
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阿法替尼首仿申报，CAR-T一个月6家企业开坑（审评周报167期） 审核中
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2018年第一周我们迎来检查审查核查新政（CFDA发文大事记第14期） 审核中
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2018年新药热潮不减，利培酮普通片获批一致性后口崩片也有报的了（审评周报166期） 审核中
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首批通过一致性评价品规入“中国橙皮书”（CFDA发文大事记第13期） 审核中
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年底最后一波1类新药杀到（审评周报第165期） 审核中
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重磅！刚刚，17个品种，首批通过一致性评价，华海药业数量最多 审核中
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CFDA圣诞大礼，连续发了一波改变行业规则的彩蛋（CFDA发文大事记第12期） 审核中
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仿制药的中国速度：LC696的BE和加尼瑞克的审结 （审评周报164期） 审核中
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新药临床审评审批制度或大变天，CDE又发文豁免品种（CFDA发文大事记第11期） 审核中
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丽珠注射用艾普拉唑钠或将批产，又有近20个1类新药审批完毕（审评周报163期） 审核中
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一致性评价有疑问，CDE开专栏解答（CFDA发文大事记第10期） 审核中
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审批提速促上市申报，2017进口获批杠杠滴（审评周报162期） 审核中
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总局告诉你，原辅包怎么报（CFDA发文大事记第9期） 审核中
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百多邦首仿审完，西乐葆仿制首家申报又又又是恒瑞（审评周报161期） 审核中
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一致性评价检查开始，集中受理即将起航（CFDA发文大事记第8期） 审核中
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又有一大波1类新药获批临床，患者够用么？（审评周报160期） 审核中
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药品器械多项法规修订、CDE又招聘，总局一直很忙（CFDA发文大事记第7期） 审核中
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