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CIRS医械合规动态
CIRS医疗器械监管动态是专注于医疗器械（含体外诊断试剂）注册及市场准入政策法规的资讯平台，实时传递最新医疗器械监管法规动态，报道最热行业资讯，分享医疗器械注册成功经验及经典案例
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【会议通知】体外诊断试剂的临床评价及临床试验 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】体外诊断试剂的临床评价及临床试验 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】医疗器械研发转化全流程技术研讨会 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】体外诊断试剂的临床评价及临床试验 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】医疗器械临床试验中的样本量估算及统计分析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】医疗器械临床试验中的样本量估算及统计分析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【收藏】医疗器械体系中研发部分的具体内容 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】创新医疗器械研发、申报及注册的流程和要求 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】创新医疗器械研发、申报及注册的流程和要求 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【NMPA】国家药监局关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告（2024年第84号） CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【收藏】电子内窥镜同品种临床评价注册要点 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】如何规范做好研究者发起的医疗器械临床研究(IIT) CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】创新医疗器械研发、申报及注册的流程和要求 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】如何规范做好研究者发起的医疗器械临床研究(IIT) CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】如何规范做好研究者发起的医疗器械临床研究(IIT) CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 4 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】体外诊断试剂新版分类目录解读和创新注册申报 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 5 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】医疗器械临床试验稽查流程和要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 5 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】医疗器械临床试验稽查流程和要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 5 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】体外诊断试剂新版分类目录解读和创新注册申报 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 5 月前 · 访问文章快照 |
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【会议通知】医疗器械临床试验稽查流程和要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 5 月前 · 访问文章快照 |
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