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近日,Revolution Medicines宣布了其RAS(ON) G12D选择性抑制剂RMC-9805在既往接受过治疗的胰腺导管腺癌(PDAC)患者中的初步安全性和抗肿瘤数据。 RMC-9805-001是一项多中心、开放标签、剂量递增和剂量扩展I/Ib期研究,旨在评估RMC-9805对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的治疗效果。截至 2024 年 9 月 2 日,179例患者接受了递增剂量的 RMC-9805(150-1200mg,每日一次(QD)和 300-600mg,每日两次(BID))治疗。研究患者之前接受过的治疗中位数为2(范围为 0-9),所有患者之前都接受过标准治疗。 对 PDAC 患者进行了初步疗效评估。在II期候选推荐剂量为每日1200mg(20例患者每日1200mg,20例患者每日600mg)的情况下,在数据截止日期前至少14周接受RMC-9805首剂治疗的患者的客观缓解率(ORR)达到30%(12人)(确认或待定),疾病控制率(DCR)达到80%(32人)。 截至数据截止
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