患上必死绝症后，夫妻俩转行读博自救，救命成果登上Science； 全球首批！FDA批准礼来阿尔茨海默病疗法

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行业动态 全球首批！FDA批准礼来阿尔茨海默病疗法 在全球医药行业，阿尔茨海默病（AD）药物的研发一直面临巨大挑战。数据显示，全球累计在AD上的研发投入超6000亿美元，但 失败率高达99.6% ，失败的临床药物超过300种，因而AD药物也被称为“研发黑洞”。然而，随着 Aducanumab 和 Lecanemab 等药物的获批，医药行业开始走出AD研发的“死亡之谷”，阿尔茨海默病领域的竞争也日趋激烈。 2024年7月2日，美国礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准 Kisunla（通用名：Donanemab） 用于治疗早期有症状的阿尔茨海默病（AD）成人患者，包括轻度认知障碍患者和处于神经退行性疾病轻度痴呆阶段的患者。 Donanemab是一款靶向β淀粉样蛋白（Aβ）的单克隆抗体，它能与名为N3pG的淀粉样蛋白亚型特异性结合。通过靶向这一亚型，Donanemab能够特异性地与大 ………………………………