主要观点总结
本文报道了大三甲检验科IVD专利转化、华东医药获得糖尿病新药代理权、北京恩泽康泰人源间充质干细胞外泌体药物原料获FDA备案资格、IDT成为基因组学巨头、君实生物PD-1在欧盟获批以及阅尔基因与ANGLE达成全球专利授权等六个医疗领域的新闻。
关键观点总结
关键观点1: 大三甲检验科IVD专利转化,基于RFID开发智能管理系统
重庆大学附属三峡医院与微标科技签署专利实施许可合同,开发智能管理系统,实现试剂的智能化、精细化管理。
关键观点2: 华东医药获得糖尿病新药代理权
华东医药拿下惠升生物降糖药惠优静的独家代理权,面临市场竞争和医保控费压力,前景喜忧参半。
关键观点3: 北京恩泽康泰外泌体药物原料获FDA备案资格
GoldenExo®获得美国FDA和国际化妆品原料备案资格,推动外泌体产业发展,外泌体在疾病诊断、治疗等领域有广泛应用前景。
关键观点4: IDT成为基因组学巨头
IDT自1987年成立以来,伴随基因组学兴起发展,已服务全球13万+客户,开发多项专利技术推动医学等领域革新。
关键观点5: 君实生物PD-1在欧盟获批
君实生物特瑞普利单抗在欧盟获批用于鼻咽癌和食管鳞癌治疗,成为欧洲首个用于鼻咽癌的PD-1药物,并已实现中美欧三地上市。
关键观点6: 阅尔基因与ANGLE达成全球专利授权
阅尔基因与ANGLE达成泛癌种NGS panel全球独家许可协议,加速液体活检的商业化进程,用于CTC和ctDNA基因组突变同步分析。
文章预览
1. 大三甲检验科IVD专利转化,4200万 重庆大学附属三峡医院与微标科技签署4200万元专利实施许可合同,开发基于RFID的检验试剂智能管理系统,实现试剂的智能化、精细化管理,降低管理风险与成本。 2. 华东医药拿下一糖尿病新药代理权,能否重回阿卡波糖一年卖20亿的时代? 华东医药获得惠升生物降糖药惠优静的中国大陆独家代理权,该药为SGLT-2抑制剂,用于治疗2型糖尿病。然而,面临激烈的市场竞争和医保控费压力,华东医药的代理前景喜忧参半。 3. 北京恩泽康泰人源间充质干细胞外泌体药物原料获美国FDA DMF II型备案资格 GoldenExo®获得美国FDA和国际化妆品原料备案,推动外泌体产业发展。外泌体是细胞间通讯的重要工具,可应用于疾病诊断、治疗、药物递送及医美等领域。天然外泌体在大健康领域应用广泛,尤其是干细胞来源的外泌体,具
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