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deCODE genetics/Amgen的科学家和他们的合作者发现了六种与癌症风险相关的罕见生殖系变异的新基因。这项研究结果发表在今天的《自然遗传学》杂志上。 有一部分癌症发生在那些天生就有显著改变其癌症风险的罕见序列变异的个体身上。 这些变异的发现,如BRCA1-和BRCA2基因中的变异,已经改善了早期癌症检测和靶向治疗的发展,最终减少了癌症负担,改善了携带这些突变的患者的预后。 在这项研究中,科学家们分析了来自欧洲血统个体的三个大型遗传数据集,包括130,991名癌症患者和733,486名对照。通过对22种不同癌症类型进行基于基因的负担关联分析,他们发现了四种与患癌症风险相关的新基因;前列腺癌的促凋亡BIK,结直肠癌的ATG12,甲状腺癌的TG,肺癌和皮肤黑色素瘤的CMTR2参与了自噬。这些变异带来的癌症风险的相对增加是可观的(90-295%),但
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