主要观点总结
本文介绍了徐州医科大学肿瘤生物治疗研究所的一项研究，该研究旨在解决肿瘤细胞耐药问题。研究创新性地使用CAR-T细胞靶向耐药肿瘤细胞的非生存必需基因，以应对肿瘤细胞耐药。该研究初步证实了该思路的可行性，并在多种肿瘤模型中分析了该策略的普适性。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
肿瘤耐药是限制抗肿瘤药物疗效的重要原因，亟需寻找新的应对策略。徐州医科大学肿瘤生物治疗研究所进行了一项关于CAR-T细胞治疗耐药肿瘤的研究。
关键观点2: 研究创新点
该研究突破了经典“进化陷阱”理论必须靶向肿瘤细胞生存必需基因的限制，创新性地使用CAR-T细胞靶向耐药肿瘤细胞的非生存必需基因。
关键观点3: 研究方法
研究以拉帕替尼耐药细胞为研究模型，通过体内外实验初步证实了应用CAR-T治疗耐药肿瘤细胞这一思路的可行性。
关键观点4: 研究成果
研究发现在多种耐药肿瘤细胞中存在表达显著上调的膜蛋白，并且每种耐药细胞至少存在1个成熟的CAR-T靶点。这意味着CAR-T细胞在多种肿瘤耐药治疗中具有应用前景。
关键观点5: 研究意义
该研究为克服肿瘤细胞耐药提供了全新治疗方案，扩大了经典“进化陷阱”理论在肿瘤耐药方面的实际应用场景和范围，对于临床肿瘤耐药问题的解决具有参考价值。同时，研究也拓展了CAR-T细胞疗法的应用场景。
文章预览
来源：徐州医科大学 肿瘤耐药是限制抗肿瘤药物疗效的重要原因之一，进而导致患者无法达到预期疗效。目前虽有克服肿瘤耐药的策略，但收效见微，亟需寻找新的应对策略。 徐州医科大学肿瘤生物治疗研究所施明、郑骏年团队在 Pharmacological Research 在线发表了一篇题为 Expand available targets for CAR-T therapy to overcome tumor drug resistance based on the 「Evolutionary Traps」 的研究论文，该研究针对目前基于肿瘤 「 进化陷阱 」 理论设计耐药肿瘤治疗策略时必须靶向 「 生存必需基因 」 的问题，创新性地提出使用 CAR-T 细胞靶向耐药肿瘤细胞 「 非生存必需基因 」 的思路，用于应对肿瘤细胞耐药。本研究通过体内外实验研究初步证实了该思路的可行性，并且在多种肿瘤模型中进一步分析了该策略的普适性。 2002 年，Martin A. Schlaepfer 等人首次提出 「 进化陷阱 」 一
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