礼来Kisunla™ 获FDA批准用于治疗早期症状性阿尔茨海默病

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在关键性3期研究显示与安慰剂相比，Kisunla减缓了最高达35%认知和功能衰退，在18个月内降低了最高达39%的疾病进展风险 Kisunla是首个且唯一通过有限给药疗程靶向清除淀粉样蛋白斑块的疗法；近一半的受试者在6或12个月内完成了Kisunla疗程 与研究开始时相比，每月一次30分钟的输液平均使淀粉样蛋白斑块减少了84% 声明： 1.本文中所述药物的相关适应症尚未在中国大陆获批 2.礼来不推荐任何未获批和/或未获批的药品/适应症的使用 2024年7月2日美国食品药品监督管理局（FDA）批准Kisunla™（donanemab-azbt，每月一次350毫克/20毫升静脉输注），礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）的阿尔茨海默病疗法用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病（AD），包括轻度认知功能障碍（MCI）患者和轻度痴呆阶段AD且有确诊的淀粉样蛋白病理改变的患者。 1,2 Kisunla是首个且唯 ………………………………