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bluebird bio 可能错过其启动目标,因此重新谈判了与 Hercules Capital 的贷款协议,将其最晚期限延长至明年6月30日。尽管 bluebird bio 在多种疾病中开创了基因疗法,但在其第二季度2024年收益报告中透露,它在让患者开始接受治疗方面遇到了困难。 自2023年12月获得批准以来,bluebird bio 的镰状细胞病治疗药物 Lyfgenia(lovotibeglogene autotemcel)仅在四名患者中启动,这些患者的细胞已经被收集。同样,有四名患者已经开始接受脑肾上腺脑白质营养不良的基因疗法 Skysona(elivaldogene autotemcel)的治疗。 礼来公司新近在波士顿海港中心开设的设施。礼来公司提供。 与此同时,已有19名患者开始接受β-地中海贫血疗法 Zynteglo(betibeglogene autotemcel)的治疗,该疗法于2022年8月获得批准。 这一令人失望的推广让分析师、投资者和融资伙伴感到失望。作为反应,bluebird bio
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