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钯催化的交叉偶联合成醚 如果能找到醇类和烯烃的交叉偶联的通用方法，将能够更加轻松和容易的合成复杂的醚类化合物，而醚类化合物是生物活性分子中最丰富的官能团之一。由于醇类的亲核性较差，因此需要将其活化为碱金属醇盐，这就是威廉姆森醚合成法，这是目前人们用来合成简单脂肪族醚最常用的方法。然而，该反应在生成空间位阻大和功能复杂的醚类方面效果不佳，部分原因是碱金属醇盐的碱性会导致E2消除副反应、促进外消旋化，并且在多元醇环境中对位点选择性控制不佳。目前，过渡金属介导的交叉偶联醚化反应多人们具有很强的吸引力，因为它可以在金属中心温和地激活醇类。然而，金属介导的C(sp 3 )–O键的形成具有挑战性，使用脂肪族醇类还会产生β-氢化物消除产物。通过π-烯丙基Pd金属中间体进行的烯丙基C–H官能化反应代 ………………………………