靶向Treg的癌症免疫治疗

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1 前言 调节性 T 细胞（ Tregs ）占外周 CD4+ 淋巴细胞群的 1-2% ，表达高水平的调节性转录因子叉头盒蛋白 3 （ FOXP3 ）、 CD25 （ IL-2Rα ）、细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 -4 （ CTLA-4 ）、糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体（ GITR ）和 CD39 。 Treg 通过预防自身免疫、控制过度炎症和维持免疫耐受，对免疫稳态至关重要。 另一方面， Treg 细胞的免疫调节特性在癌症中会促进肿瘤的进展。 Tregs 是最丰富的抑制细胞之一，它在肿瘤微环境中浸润和积聚，通过诱导无能和免疫抑制导致肿瘤逃逸。它们的存在与肿瘤的进展、侵袭性和转移有关。因此，以 Treg 细胞为靶点的癌症治疗策略也是目前的研究热点。 2 Treg的表型和功能 Treg 根据其发育部位分为三个不同的子集。胸腺 Tregs （ tTregs ）是由 CD4+ 辅助性 T 细胞的前体在胸腺中产生的，其显示出对自身抗原高亲和 ………………………………