天津大学凌涛教授团队ACS Catalysis: 表面态设计打破光催化全解水限制！

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第一作者：赵而玲 通讯作者：凌涛，彭振，Chia-Hsin Wang 通讯单位：天津大学 论文DOI：10.1021/acscatal.4c04444 全文速览 金属硫族化合物是一种有前景的可见光吸收半导体，具有优异的光电性能和可调的能带结构，有望提高光催化全解水效率。然而，它们在光催化中的应用受到析氧反应（OER）动力学缓慢和严重光腐蚀的阻碍。这些关键问题与光生空穴的行为有关，难以参与OER反应的光生空穴会氧化催化剂本身，加重催化剂的光腐蚀问题。本工作通过微观动力学分析表明高反应势垒和光催化剂表面的低浓度空穴是造成OER动力学瓶颈的关键。本工作通过在ZnSe催化剂上创建 p 型表面态，打破了其在全解水方面的光催化OER限制。这项工作中获得的理论和实验结果为金属硫族化合物的OER提供了突破性的见解，并为未来设计用于全解水的光催化剂提供了明确的指导 ………………………………