IF 20.3！基于多硫化物的前药纳米药物在癌症治疗中的新进展

主要观点总结

本文介绍了多硫键，特别是三硫键和四硫键在医学、药学和材料科学领域中的广泛应用。基于多硫键的前药纳米药物作为药物递送载体具有巨大潜力。多硫键在细胞外环境中保持稳定，但在癌细胞内会响应于肿瘤细胞内的内源性还原剂而发生断裂。与硫醚和二硫键相比，多硫键赋予前药纳米药物更高的自组装稳定性、延长血液循环和增强肿瘤蓄积的能力。先进的多硫化物基前药纳米药物正在出现，旨在解决传统硫基前药纳米药物的缺陷，并提高靶向能力和减少脱靶副作用。本文全面总结了这一领域的最新进展、设计原理、当前挑战和未来前景。

关键观点总结

关键观点1: 多硫键在医学、药学和材料科学领域的应用

多硫键，特别是三硫键和四硫键，在这些领域中具有广泛应用，是科学研究的重要方向。

关键观点2: 基于多硫键的前药纳米药物的特点

这些前药纳米药物具有优异的性能，作为药物递送载体具有巨大潜力。多硫键在细胞外环境中保持稳定，但在癌细胞内会响应于内源性还原剂而发生断裂。

关键观点3: 多硫键与前药纳米药物的性能优势

多硫键赋予前药纳米药物更高的自组装稳定性、延长血液循环和增强肿瘤蓄积的能力。

关键观点4: 先进的多硫化物基前药纳米药物的发展

为了克服传统硫基前药纳米药物的缺陷，人们开始研究先进的多硫化物基前药纳米药物，这些药物有潜力提高靶向能力并减少脱靶副作用。

关键观点5: 文章总结和展望

本文全面总结了基于多硫键的前药纳米药物的最新进展、设计原理、当前挑战和未来前景，为读者提供了深入的理解和展望。

文章预览

本文精选 多硫键，特别是三硫键和四硫键，在医学、药学和材料科学领域中广泛存在。基于多硫键的前药纳米药物表现出优异的性能，作为药物递送载体具有巨大的潜力。这些键可以在细胞外环境中保持稳定；然而，当它们进入癌细胞时，它们会与细胞质中的谷胱甘肽发生巯基-多硫键交换反应，导致多硫键断裂。与硫醚和二硫键等硫键相比，多硫键赋予前药纳米药物更高的自组装稳定性、延长血液循环和增强肿瘤蓄积的能力。重要的是，多硫键的超高还原响应性使前药纳米药物成为高度选择性的“肿瘤炸弹”，可被肿瘤细胞内的内源性还原剂激活。因此，基于多硫键的前药纳米药物在癌症治疗中显示出巨大的前景。最近，人们开始关注先进的多硫化物基前药纳米药物，以提高其在体内的有效性。这些先进的前药纳米药物能够解决传统硫基前药纳 ………………………………