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北大-雷晓光︱Angew.:使用香草醇氧化酶从 4-羟基苯甲醛化学酶法合成 2-芳基噻唑啉

科匠文化  · 公众号  ·  · 2024-07-05 13:50
    

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本文来源于北京大学新闻网! 一、研究背景: 含氮杂环不仅在天然产物中随处可见,同时也是药物分子最为常见的结构之一。其中,噻唑啉结构被发现是一类天然铁载体的核心骨架,某些病原菌可以通过分泌这类铁载体来从宿主细胞中摄取铁元素从而产生毒力。受此启发,噻唑啉化合物被广泛应用于输血性铁过载疾病的药物研发,同时该类化合物还被发现具有抗肿瘤、抑制脂肪酸酰胺水解酶等生物活性。此外,噻唑啉化合物在食品工业、农药和材料化学等领域也有广泛的应用。然而,传统的噻唑啉化学合成方法通常需要高温回流的剧烈条件,或者使用价格昂贵的金属催化剂,合成效率低且具有很大的底物局限性。 酶催化由于其催化效率高、反应选择性好、条件温和、环境友好等优势,在有机合成的研究领域越来越受到重视。微生物来源的香草醇 ………………………………

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