南京大学，Nature Synthesis

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第一作者：Yanming Cai 通讯作者：Wenlei Zhu, Yuehe Lin 通讯单位：南京大学，华盛顿州立大学 DOI： https://doi.org/10.1038/s44160-024-00552-2     本文亮点 本文通过微动力学模型， 13 CO 2 / 12 CO共进样实验，以及原位拉曼证实了一种全新的CO-CO 2 偶联路径，并根据CO-CO 2 偶联路径的特性设计了一种自增压纳米胶囊催化剂。这种自增压纳米胶囊能够在不同的反应环境下保持高CO分压，触发CO-CO 2 偶联路径，从而有效促进C 2+ 产物的生成。 图1 自增压纳米催化胶囊示意图     图文解析 图2 DFT与微动力学模型计算 在CO-CO 2 偶联反应路径中，COCO 2 *中间体可以直接通过加氢反应生成乙酸（图2a）。相比之下，CO-CO偶联反应路径中的COCO*中间体需首先转变为CH 2 CO*，随后通过水的加成反应形成乙酸。此外，CO-CO 2 偶联反应的能垒显著低于CO-CO偶联（图2b），而COCO 2 *中间体转化为乙 ………………………………