Lynch综合征病例分享丨跟着国家队学遗传性肠癌

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结直肠癌（CRC）具有显著的遗传倾向，约三分之一的病例呈现家族聚集性。这类患者往往较早发病，原发肿瘤较大，且面临多种癌症风险，管理上更为复杂。早期诊断和治疗对预后至关重要。为了提高我国遗传性CRC的临床诊治和家系管理水平，浙江大学医学院附属第二医院袁瑛教授团队携手中国医学论坛报，共同打造了“跟着国家队学遗传性肠癌”专题。期待您的持续关注与学习，希望能为您的临床工作提供实际的帮助。 第三篇 Lynch综合征病例分享 一、基本情况 本病例为一女性患者，52岁。 0 1 现病史 2021年12月因其子确诊Lynch综合征行血液胚系基因检测后发现MLH1基因致病突变，确诊为Lynch综合征。遂于2022年1月20日来我院行肠镜检查（图1），检查提示距肛60 cm处横结肠腔占位，病理确诊中分化腺癌。 图1  患者肠镜图片 0 2 过去史、个人史、月经及 ………………………………