艾德产品在日本连续获批两项MET伴随诊断

文章预览

近日，日本厚生劳动省（MHLW）连续批准了艾德生物肺癌多靶标快速筛查产品艾惠捷 ® （又称PCR-11基因产品）的两个新适应症，分别作为 诺华制药公司的卡马替尼（Capmatinib） 与 海和药物公司的谷美替尼（Glumetinib） 两个创新靶向药物的伴随诊断，用于指导具有间质-上皮细胞转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的精准治疗 。 本 次两项伴随诊断在日本的顺利获批，是艾德生物与药企伙伴通力合作结出的硕果，将为日本MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者带来全新的精准诊疗方案。艾惠捷 ® 是日本首个批准的肿瘤多基因联检PCR产品，该产品可一次性完成必检基因检测，且检测结果准确、成功率高、稳定性好、所需标本量少、出报告时间快，是NSCLC患者一线诊断的重要产品。截至目前， 日本厚生劳动省已批准了艾惠捷 ………………………………