【有机】厦门大学叶龙武/周波团队：铜催化的不对称DDA反应合成轴手性咔唑

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Dehydro-Diels–Alder（DDA）反应指涉及至少一个碳碳三键的特殊Diels-Alder（D-A）反应，是构建芳香化合物的高效途径。与传统的D-A反应相比，三键的引入使其具有更高的可变性。截止目前，仅有一例不对称DDA反应的报道，但仍存在高当量贵金属催化剂、底物适用范围窄等局限性。因此，通过廉价金属催化的方式开发高对映选择性的DDA反应具有重要意义。轴手性是自然界中重要的手性元素，广泛存在于天然产物、生物活性分子、有机材料、手性配体和催化剂中。发展轴手性功能分子的高效构建新方法具有重要研究价值。 近日， 厦门大学叶龙武/周波 团队报道了 手性铜催化的1,6-二炔对映选择性 DDA 反应。 利用手性铜调控的新型远程手性诱导策略， 从芳基取代的1,6-二炔底物出发，以廉价金属Cu(I)/SaBOX为催化剂，通过不对称DDA反应策略，以高产率和高对映选 ………………………………