重磅！新一代口服TPO-RA苏可欣®用于治疗成人慢性ITP新适应症正式获批

近日，新一代口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）苏可欣®（马来酸阿伐曲泊帕片）用于治疗既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。据了解，苏可欣®是由复星医药引进中国市场的首个小分子创新药，此次获批是继择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症（CLDT）后在华的第二个适应症，也因此成为我国唯一一个同时拥有CLDT和ITP双适应症的TPO-RA药物，标志着我国ITP患者拥有了更多、更优秀的治疗选择。着眼临床——我国ITP患者仍有未尽之需目前ITP常用的治疗方法包括减少血小板破坏的药物[包括皮质类固醇、静脉注射免疫球蛋白(IVIG）]、促血小板生成药物[如重组人血小板生成素(rhTPO)、口服小分子非肽类TPO-RA和小分子拟态类TPO-RA]以及抑制抗血小板抗体产生的药 ………………………………