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▎药明 康德内容团队编辑 Monte Rosa Therapeutics公司今日宣布与诺华公司(Novartis)达成一项全球独家开发和商业化许可协议,以推进靶向VAV1的分子胶蛋白降解剂的开发,包括在研疗法MRT-6160。MRT-6160目前正在健康志愿者中进行一项单剂量递增(SAD)/多剂量递增(MAD)的1期临床试验。根据协议条款, 诺华将获得MRT-6160及其他靶向VAV1的分子胶蛋白降解剂的全球独家开发、制造和商业化权利 ,并负责从2期临床试验开始的所有临床开发和商业化工作。Monte Rosa将负责完成正在进行的1期临床研究。 MRT-6160是一款潜在“first-in-class”的强效、高选择性口服VAV1降解剂,VAV1是T细胞和B细胞受体下游的关键信号蛋白。 临床前研究表明,该药物能够深度降解VAV1,从而显著降低与免疫介导疾病相关的细胞因子水平,同时对其他蛋白质没有可检测到的影响。 MRT-6160在临床
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