【有机】Org. Lett.：B(C₆F₅)₃催化的双环[1.1.0]丁烷参与的（n+3）（n=5和6）环加成反应

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偶极环加成反应是用来构建碳(杂)环化合物最方便、快捷的方式之一，也是近些年许多化学家热衷研究的热点之一。近些年来， 彭士勇 课题组一直致力于咪唑烷参与的环加成反应，相继实现了咪唑烷与（烯烃）重氮、联烯和供体-受体环丙烷的(5+n)(n = 1-3)环加成反应，高效构建了不同大小的1,4-二氮杂环衍生物（ ACS Catal . 2023 , 13 , 5752–5758; ACS Catal. 2022 , 12 , 14647–14653; Org. Lett. 2022 , 24 , 6443−6448）。近日，彭士勇课题组在咪唑烷参与的环加成反应中又取得了重大突破，实现了 咪唑烷与双环[1.1.0]丁烷的偶极环加成反应 ，值得注意的是，这也是 双环[1.1.0]丁烷首次报道的高阶偶极环加成反应。 图1. 研究背景。图片来源： Org. Lett. 桥环体系作为母核结构广泛存在于天然产物、药物分子以及一些生物活性分子中，因此，如何一步构建桥环骨架对于药 ………………………………