危险的靶点，100%的CR

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近日，默沙东公布了其 ROR1—ADC药物 zilovertamab vedotin+ R-CHP 作为弥漫性大b细胞淋巴瘤（DLBCL） 一线治疗方案的Ⅱ期临床初步数据— wavine -007 ，结果显示，该联合方案在两个剂量组中均实现了100%的完全缓解。 一位BMO Capital Markets分析师称，数据非常有竞争力，但未来安全性是个问题。 疗效惊艳，安全可疑 Zilovertamab vedotin是一款靶向ROR1—ADC，是默沙东2020年收购VelosBio 公司获得的资产，该试验评估了不同剂量zilovertamab vedotin联合R-CHP用以未经治疗DLBCL患者的安全性与有效性。共有36名患者入组，中位随访时间为17.6个月。 试验结果显 示， 1.75mg/kg和2.25mg/kg剂量组的CR分别为100%， 2.0mg/kg的 CR 略低，为 93.3% 。截至数据统计时， 全部患者 还未 达到中位缓解持续时间（DOR）。 基于该结果， 默沙东 将1.75mg/kg作为zilovertamab vedotin的III期临床的推荐剂量。 Zilovertamab ………………………………